La Fe de València participa en dos ensayos internacionales que aumentan la supervivencia en pacientes de leucemia

Pacientes del Hospital La Fe de València, con la financiación del Nacional Cancer Institute de los Estados Unidos y Novartis Europa, han participado en dos ensayos clínicos internacionales con dos clases de fármacos (Blinatumomab y Midostaurin) que aumentan la supervivencia en pacientes de leucemia mieloide aguda y leucemia linfocítica aguda.

Los resultados del estudio han sido publicados en la revista científica ‘The New England Journal of Medicine’. El jefe del Servicio de Hematología de La Fe, Miguel Ángel Sanz, es uno de los autores y ha afirmado que las conclusiones «suponen un hito en el tratamiento dirigido a dianas génicas en el ámbito de la oncología en general y de las leucemias agudas en particular», informa la Generalitat en un comunicado.

El Midostaurin es el primer fármaco autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos Norteamericana (FDA) en 30 años para tratamiento de leucemia linfocítica aguda. Se trata de un inhibidor del gen FLT3 que ha sido utilizado con éxito en un tercio de los pacientes de edades comprendidas entre 18 y 60 años con leucemia mieloide aguda y portadores de la mutación, cuando se administró en combinación con quimioterapia convencional. Este medicamento hizo disminuir el riesgo de muerte en un 23% en comparación con el placebo.

El porcentaje de pacientes vivos cinco años después del diagnóstico fue de 50,9% en el grupo de Midostaurin en comparación con 43,9% en el grupo de placebo. Las conclusiones demuestran una «importante ventaja terapéutica en la supervivencia de los pacientes, al comparar con la quimioterapia tradicional», ha apuntado Sanz. La Agencia Europea del Medicamento está en vías de autorizar el Midostaurin, inhibidor del gen FLT3.